ڈبلن، 26 جون، 2023- رپورٹ "محدود پیپٹائڈ ڈرگ مارکیٹ - عالمی اور علاقائی تجزیہ: پیپٹائڈ کی اقسام، مصنوعات اور علاقائی تجزیہ پر توجہ مرکوز کریں - تجزیہ اور پیشن گوئی، 2024-2040″.
پہلی ممنوعہ پیپٹائڈ دوائی کے ابتدائی مارکیٹ کے آغاز کے بعد، 2024 سے 2040 تک عالمی ممنوعہ ادویات کی مارکیٹ کے بڑھنے کی پیش گوئی کی گئی ہے۔ مارکیٹ کا حجم 2024 میں $60M اور 2040 میں $17.38B تک پہنچنے کی توقع ہے، جس کی CAGR 38.94% سے زیادہ ہے۔ پیشن گوئی کی مدت 2025-2040۔
عالمی محدود پیپٹائڈ ڈرگ مارکیٹ میں 2025 سے 2040 تک کی پیشن گوئی کی مدت کے دوران زبردست نمو متوقع ہے، جو کہ ایک نئی پیش رفت محدود پیپٹائڈ پائپ لائن کے وعدے کے ذریعے کارفرما ہے جو اب رسیپٹر کے اہداف تک محدود نہیں ہے۔کیمیائی ٹکنالوجی میں پیشرفت، حالیہ برسوں میں مصنوعی پیپٹائڈ علاج کی کمرشلائزیشن میں پیشرفت، اور مختلف بیماریوں میں ان بائیو مالیکیولز کے ذریعہ حاصل کردہ سستی قیمتیں کچھ اضافی عوامل ہیں جو پیشن گوئی کی مدت میں متوقع نمو میں معاون ہیں۔
قلیل مدتی اور طویل مدتی اثرات کا تجزیہ ان عوامل پر کیا جاتا ہے جو مارکیٹ کو نمایاں طور پر متاثر کرتے ہیں، یعنی ڈرائیور، رکاوٹیں اور مواقع۔مختصر مدت کی تشخیص 2020-2025 کی مدت پر غور کرتی ہے اور طویل مدتی تشخیص 2026-2040 کی مدت پر غور کرتی ہے۔
اس مارکیٹ کے کچھ کلیدی کھلاڑیوں کی طرف سے اپنائی گئی اہم پیش رفت اور حکمت عملیوں کو اثرات کے تجزیہ کی تشخیص میں شامل کیا گیا ہے۔مزید برآں، ان اہم پیش رفتوں کا جائزہ لیا جاتا ہے تاکہ اعلیٰ نتائج حاصل کرنے کے لیے جدید ٹیکنالوجیز کو مربوط کرنے کے مستقبل کے مواقع کو سمجھا جا سکے۔اس کے علاوہ، پیپٹائڈ سے محدود پیپٹائڈ ادویات کے لیے عالمی مارکیٹ کی حرکیات کا جائزہ لیتے وقت کمپنیوں اور پیٹنٹ ایجنسیوں کی منظوریوں اور لانچوں کو بھی مدنظر رکھا جاتا ہے۔
مانگ کے عوامل اور رکاوٹیں عالمی پیپٹائڈ ڈیپینڈنس انابیٹرز مارکیٹ کے لیے مانگ کے عوامل درج ذیل ہیں۔
4 مارکیٹ کا جائزہ 4.1 تعارف 4.1.1 محدود پیپٹائڈس کا ڈھانچہ اور ڈیزائن 4.1.2 محدود پیپٹائڈس کی اقسام 4.2 محدود پیپٹائڈس کا ارتقاء 4.3 منشیات کے طور پر محدود پیپٹائڈس کی نشوونما 4.4 ممکنہ علاج معالجے 4.4۔ s (علاقے کے لحاظ سے ) ) 4.7 تعارف کے راستے پر چلنے والے کلیدی صنعتی رجحانات 4.8 اہم صنعتی رجحانات - تکنیکی ترقی 4.9 مارکیٹ کا موجودہ سائز اور ترقی کی صلاحیت، USD بلین، 2024-2040 اور محدود استعمال کی پیپٹائڈ ادویات تیار کرنے والی کمپنیوں کے لیے تجدید
5 ساختی طور پر محدود پیپٹائڈس کی خصوصیات 5.1 ساختی طور پر محدود پیپٹائڈس کی خصوصیات 5.2 محدود پیپٹائڈس کی ترکیب 5.2.1 پیپٹائڈس کی کیمیکل ligation اور برجنگ 5.2.2 پیپٹائڈس کا کیمیکل ligation to scaffolds.5. پیپٹائڈ کے لئے فارم دریافت (5.2.5 مائع فیز پیپٹائڈ سنتھیسز (ایل پی پی ایس) 5.2.6 سالڈ فیز پیپٹائڈ سنتھیسز (ایس پی پی ایس) 5.3 پیپٹائڈ ٹیکنالوجی میں ایڈوانسز 5.3.1 پیپٹائڈ سنتھیسز مائیکرو فلائیڈکس کا استعمال کرتے ہوئے 5.3.2 سالڈ فیز پیپٹائڈ ڈسپلیز اور پیپٹائڈ ایس پی 5. سسٹم کو منتخب کریں۔
6 صنعت کے اعداد و شمار 6.1 جائزہ 6.2 محدود پیپٹائڈس کے لئے ریگولیٹری منظوری والے راستوں کے ساتھ امور 6.3 محدود پیپٹائڈس کے لئے ریگولیٹری منظرنامے 6.4 امریکی ریگولیٹری تقاضے اور ڈھانچہ 6.4.1 کلینیکل ٹرائل کی اجازت 6.4.2 مارکیٹنگ کی اجازت 6.4.3 امریکی ایف ڈی اے جمع کرانے کی ہدایت نامہ این ڈی اے 6.4.4 اجازت کے بعد اصول 6.5 یورپی قانونی تقاضے اور فریم ورک 6.5.1 EMA لائسنس کی درخواست کا عمل 6.5.2 مرکزی طریقہ کار 6.5.3 وکندریقرت طریقہ کار 6.5.4 باہمی شناخت کے طریقہ کار 6.5.5 قومی طریقہ کار 6.6 ایشیا پیسیفک خطے میں قانونی تقاضے اور فریم ورک 6.6۔1 جاپان میں قانونی تقاضے اور ڈھانچہ 6.7 معاوضے کے منظرنامے 6.7.1 خود بخود بیماری کے معاوضے کے منظرنامے 6.7.2 کینسر کی واپسی کے منظرنامے 6.7.3 نایاب بیماری کی ادائیگی کے منظرنامے
7 مارکیٹ کی حرکیات 7.1 اثرات کا تجزیہ 7.2 مارکیٹ کے عوامل 7.2.1 بڑھتی ہوئی بائنڈنگ وابستگی اور سیلولر اپٹیک 7.2.2 محدود مصنوعی طریقوں کی ترقی 7.2.3 روایتی پیپٹائڈس کی حدود 7.2.4 عوامی تفریح میں اضافہ 7.2.4 پرائیویٹ 7.2۔ .42 درج کمپنیوں کی طرف سے فنڈنگ 7.2.4.3 سرکاری اداروں کی طرف سے فنڈنگ 7.3 مارکیٹ کی رکاوٹیں 7.3.1 حیاتیات کے لیے مسابقت میں اضافہ 7.3.2 امیونوجینک اثرات کا خطرہ اور ADME کے ذیلی بہترین خصوصیات 7.4 مارکیٹ کے مواقع 7.4.1 منشیات کی دریافت میں محدود پیپٹائڈز 7.24۔ مختلف ایپلی کیشنز اعصابی نظام اور کینسر تھراپی
8 مسابقتی زمین کی تزئین کی 8.1 مسابقتی زمین کی تزئین کا جائزہ 8.1.1 اہم پیشرفت 8.1.2 ریگولیٹری اور قانونی سرگرمیاں 8.1.3 انضمام اور حصول 8.1.4 ہم آہنگی کی سرگرمیاں 8.1.5 مالی سرگرمیاں 8.1.6 طبی ترقی
9 پیپٹائڈ ادویات کو روکنے کی عالمی منڈی (ہدایات کے لحاظ سے)، mln USD، 2024–2040 9.1 پیپٹائڈ علاج کو روکنے کے لیے کلینیکل ٹرائل ڈیزائن 9.1.1 ممکنہ فیز II تھراپیز II) 9.1.2.3 افادیت، حفاظت، اور رواداری ڈیٹا (1.9) St.9 .2.4 BT5528 کے نان کلینیکل اسٹڈیز 9.1.3 PN-9439.1.3.1 پروڈکٹ کا تعارف 9.1.3.2 ڈیزائن اسٹڈیز (فیز 2) 9.1.3.3 افادیت، حفاظت اور برداشت کا ڈیٹا (فیز II) 9.1.4 PN-9439.19. 4.2 اسٹڈی ڈیزائن (فیز IIb) 9.1.4.3 افادیت، حفاظت اور برداشت کا ڈیٹا (فیز IIb) 9.1.5 Rusfertide (PTG-300) 9.1.5.1 پروڈکٹ کا جائزہ 9.1.5.2 اسٹڈی ڈیزائن (فیز II) 9.1.5.3 اور حفاظت رواداری کا ڈیٹا (فیز IIa) 9.1.6 ممکنہ فیز III دوائیں 9.1.7 زیلوکوپلان (RA101495) 9.1.7.1 پروڈکٹ کا جائزہ 9.1.7.2 اسٹڈی ڈیزائن (فیز III) 9.1.7.3 افادیت، حفاظت اور رواداری ڈیٹا (473 آئی پی) Zilucoplan (فیز I) 9.1.8 Rusfertide (PTG- 300) 9.1.8.1 پروڈکٹ کا جائزہ 9.1.8.2 اسٹڈی ڈیزائن (فیز III) 9.1.8.3 افادیت، حفاظت اور رواداری کے اعداد و شمار (IIPha) کی افادیت، حفاظت اور رواداری محدود پیپٹائڈ ادویات کے لیے عالمی منڈی کی ترقی کی حرکیات، USD ملین، 2024-2040 کامیابی 9.2.2.2 API کی پیداوار کی لاگت (CDMO)
10 محدود پیپٹائڈ ایکشن والی ادویات کے لیے عالمی مارکیٹ (پیپٹائڈ کی قسم کے لحاظ سے)، US$ mln، 2024–2040 منسلک پیپٹائڈ (DRP))
11 عالمی منڈی برائے محدود پیپٹائڈ ادویات (ممکنہ مصنوعات کے ذریعے)، mln USD، 2024–2040 (RA101495) 11.1.2.1 API پیداوار (گھریلو) 11.1.2.2 API کی طلب کی پیشن گوئی 2024-2040 کے لیے .3.1 API پروڈکشن (آؤٹ سورسنگ) لاگت 11.1.4 PN-94311.1.4.1 API پروڈکشن (آؤٹ سورسنگ) 11.1.4.2 API ڈیمانڈ کی پیشن گوئی 2024-2040
پوسٹ ٹائم: جولائی 06-2023